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ATCC細(xì)胞庫(kù)在細(xì)胞培養(yǎng)上主要使用這個(gè)方法

發(fā)布時(shí)間: 2022-10-21  點(diǎn)擊次數(shù): 681次
  ATCC細(xì)胞庫(kù)的原理在不加任何條件下直接凍存細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等,能引起細(xì)胞死亡。如向培養(yǎng)液加入保護(hù)劑,可使冰點(diǎn)降低。在緩慢的凍結(jié)條件下,能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞。貯存在-130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。
 
  細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)速度要快,使之迅速通過細(xì)胞最易受損的-5~0℃,細(xì)胞仍能生長(zhǎng),活力受損不大。目前常用的保護(hù)劑為二甲亞砜(DMSO)和甘油,它們對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性,分子量小,溶解度大,易穿透細(xì)胞。
 
  ATCC細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)方法:
  1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
 ?、贄壢ヅ囵B(yǎng)上清,用PBS或鹽水清洗1-2次;
 ?、诩尤?ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
 ?、?-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
 ?、軐⒓?xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
 ?、萦眯迈r培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
  ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
 
  2、細(xì)胞復(fù)蘇:
  ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
 ?、谠?000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
 
  3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
  ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶;
  ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
 ?、蹖⒓?xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
  ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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