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AGL1感受態(tài)細(xì)胞

AGL1感受態(tài)細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述：AGL1感受態(tài)細(xì)胞
AGL1菌株為C58, RecA型背景，核基因中含有篩選標(biāo)簽——利福平抗性基因rif和羧芐青霉素抗性基因carb，AGL1菌株適用于水稻、擬南芥、楊樹(shù)等植物的轉(zhuǎn)基因操作。

更新時(shí)間：2022-01-21

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

瀏覽次數(shù)：749

詳情介紹
品牌其他品牌貨號(hào)BFNC86100
規(guī)格10x100ul/50x100ul/100x100ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

AGL1感受態(tài)細(xì)胞


產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86100-01(10×100ul)/BFNC86100-02(50×100ul) /BFNC86100-03(100×100ul)
AGL1：                                                                       100μl/支
pCAMBIA2301（control vector，10ng/μl )                    10μl
保存條件(保質(zhì)期)：                                         -80℃（12個(gè)月）


基因型

C58 RecA (rifR/carbR) Ti pTiBo542DT-DNA Succinamopine





產(chǎn)品說(shuō)明

AGL1菌株為C58, RecA型背景，核基因中含有篩選標(biāo)簽——利福平抗性基因rif和羧芐青霉素抗性基因carb，為了便于轉(zhuǎn)化操作，此菌株攜帶一無(wú)自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的琥珀堿型Ti質(zhì)粒 pTiBo542DT-DNA，此質(zhì)粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件， pTiBo542DT-DNA質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞，但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移）。AGL1菌株適用于水稻、擬南芥、楊樹(shù)等植物的轉(zhuǎn)基因操作。

青旗生物生產(chǎn)的AGL1化學(xué)轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pCAMBIA2301質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>104 cfu/μg DNA。


操作方法



1. 取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態(tài)時(shí)插入冰中。

2.每100 μl感受態(tài)加入0.01-1 μg質(zhì)粒DNA（轉(zhuǎn)化效率較高，*使用前盡量做預(yù)實(shí)驗(yàn)確定所加質(zhì)粒的量），用手bo打管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
3. 加入700 μl無(wú)抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基，于28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時(shí)。

4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天

（當(dāng)平板只含有50 μg/ml kan 時(shí)，28℃培養(yǎng)48 h即可；平板中同時(shí)加入50 μg/ml kan，20 μg/ml rif 時(shí)，需28℃培養(yǎng)60 h；如果使用的平板含有50 μg/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90 h）。


注意事項(xiàng)

1. 加入質(zhì)粒時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10 ；質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機(jī)物污染，轉(zhuǎn)化效率急劇下降；質(zhì)粒增大一倍，轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè)數(shù)量級(jí)。


2. 混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。

3. 平板上陽(yáng)性克隆密度過(guò)大時(shí)，由于營(yíng)養(yǎng)不足，陽(yáng)性克隆生長(zhǎng)變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應(yīng)減少質(zhì)粒用量。

4. 利福平濃度不應(yīng)高于25 μg/ml，過(guò)高的利福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長(zhǎng)，會(huì)降低其生長(zhǎng)速度和轉(zhuǎn)化效率。本公司感受態(tài)計(jì)算轉(zhuǎn)化效率時(shí)所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉(zhuǎn)化效率降低到1/2。

5. 培養(yǎng)基中加入利福平的目的是防止雜菌生長(zhǎng)、篩選農(nóng)桿菌；根據(jù)所用菌株抗性加入Ti質(zhì)粒篩選抗生素可防止Ti質(zhì)粒丟失，但Ti質(zhì)粒篩選抗生素不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作，所以一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時(shí)不考慮這些抗生素，Ti質(zhì)粒丟失的概率極低 (可以忽略)。


AGL1感受態(tài)細(xì)胞


備注

1、農(nóng)桿菌相關(guān)抗生素配方：

抗生素

配方

原液

工作液

羧芐青霉素（carb）

雙蒸水溶解，0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌

50 mg/ml

50 μg/ml

硫酸卡那霉素（kan）

雙蒸水溶解，0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌

50 mg/ml

50 μg/ml

鏈霉素（strep）

雙蒸水溶解，0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌

10 mg/ml

50 μg/ml

利福平（rif）

DMSO溶解，0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌

10 mg/ml

20 μg/ml

慶大霉素（gent）

雙蒸水溶解，0.22 μm濾膜過(guò)濾除菌

20 mg/ml

40 μg/ml


2、常用農(nóng)桿菌抗性：（R：抗；S：敏感。）

農(nóng)桿菌菌株

羧芐青霉素(carb)

鏈霉素(strep)

利福平(rif)

慶大霉素(gent)

硫酸卡那霉素(kan)

AGL-1

R

S

R

S

S

EHA101

S

S

R

S

R

EHA105

S

S

R

S

S

LBA4404

S

R

R

S

S

GV3101

S

S

R

R

S


3、LB及YEB配方：

component

LB(液體)/L

LB(固體)/L

component

YEB(液體)/L

YEB(固體)/L

Tryptone

10 g

10 g

Tryptone

5 g

5 g

Yeast extract

5 g

5 g

Yeast extract

1 g

1 g

NaCl

10 g

10 g

牛肉浸膏

5 g

5 g

NaOH

調(diào)PH到7.0

調(diào)PH到7.0

蔗糖

5 g

5 g

Agar

－

15 g

MgSO4*7H2O

0.49 g

0.49 g




NaOH

調(diào)PH到7.0

調(diào)PH到7.0




Agar

－

15 g





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