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簡要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái)，在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測(cè)等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對(duì)用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，以對(duì)科研的高度嚴(yán)謹(jǐn)，以嚴(yán)格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！
更新時(shí)間：2021-05-17
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
瀏覽次數(shù)：1042
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | BFN607200875 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1/1.5ml凍存管x2 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
細(xì)胞名稱 | 昆蟲卵巢細(xì)胞SF9 |
| |
貨物編碼 | BFN607200875 | ||
產(chǎn)品規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1 | 1.5ml凍存管x2 | |
細(xì)胞數(shù)量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存溫度 | 27℃ | -198℃ | |
運(yùn)輸方式 | 常溫保溫運(yùn)輸 | 干冰運(yùn)輸 | |
安全等級(jí) | 1 | ||
用途限制 | 僅供科研用途 2類 | ||
培養(yǎng)體系 | DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS+1%三抗 | ||
培養(yǎng)溫度 | 37℃ | 二氧化碳濃度 | 5% |
簡介 | 昆蟲卵巢細(xì)胞SF9細(xì)胞系源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織，可以用于復(fù)制桿狀病毒表達(dá)載體。該細(xì)胞引種于ATCC CRL-1711 | ||
注釋 | Group: Insect cell line. Group: Recombinant protein production insect cell line. Group: Space-flown cell line (cellonaut). Doubling time: 27 hours (PubMed=21667340); ~50 hours (DSMZ). Karyotypic information: Heterogeneous, contains a mixture of diploid and tetraploid cells. Omics: ESTs sequenced. Omics: Transcriptome analysis. Omics: Genome sequenced. Anecdotal: Have been flown in space on shuttle flights STS-50 (USML-1), STS-54 and STS-57 (Spacehab-1) to study growth in microgravity (PubMed=8050503). | ||
STR信息 | / | ||
參考文獻(xiàn) | PubMed=24375231; DOI=10.1007/s10529-013-1429-6 Wilde M., Klausberger M., Palmberger D., Ernst W., Grabherr R. Tnao38, high five and Sf9 -- evaluation of host-virus interactions in three different insect cell lines: baculovirus production and recombinant protein expression. Biotechnol. Lett. 36:743-749(2014)
PubMed=24672045; DOI=10.1128/JVI.00780-14 Ma H., Galvin T.A., Glasner D.R., Shaheduzzaman S., Khan A.S. Identification of a novel rhabdovirus in Spodoptera frugiperda cell lines. J. Virol. 88:6576-6585(2014)
PubMed=28423032; DOI=10.1371/journal.pone.0175633 Hashimoto Y., Macri D., Srivastava I., McPherson C., Felberbaum R., Post P., Cox M. Complete study demonstrating the absence of rhabdovirus in a distinct Sf9 cell line. PLoS ONE 12:E0175633-E0175633(2017)
PubMed=28839023; DOI=10.1128/genomeA.00829-17 Nandakumar S., Ma H., Khan A.S. Whole-genome sequence of the Spodoptera frugiperda Sf9 insect cell line. Genome Announc. 5:e00829.17-e00829.17(2017)
PubMed=29038528; DOI=10.1038/s41598-017-12713-9 Shu B.-S., Zhang J.-J., Sethuraman V., Cui G.-F., Yi X., Zhong G.-H. Transcriptome analysis of Spodoptera frugiperda Sf9 cells reveals putative apoptosis-related genes and a preliminary apoptosis mechanism induced by azadirachtin. Sci. Rep. 7:13231-13231(2017)
PubMed=29133148; DOI=10.1016/j.pep.2017.11.002 Geisler C., Jarvis D.L. Adventitious viruses in insect cell lines used for recombinant protein expression. Protein Expr. Purif. 144:25-32(2017) | ||
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1、收到昆蟲卵巢細(xì)胞SF9細(xì)胞 ，請(qǐng)查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。
2、收到昆蟲卵巢細(xì)胞SF9細(xì)胞 ，如包裝完好，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。
3、收到昆蟲卵巢細(xì)胞SF9細(xì)胞 后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到 80%左右 ，血清濃度還是在 10％。
4、收到昆蟲卵巢細(xì)胞SF9細(xì)胞 時(shí)如無異常情況 ，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時(shí)之需。
6、24 小時(shí)后，細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細(xì)胞 ，懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí)，換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37℃，5%CO2 培養(yǎng)。
特別提醒： 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用，請(qǐng)更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。
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